Entendendo o Teste de Dengue Duo: Um Passo Importante na Luta Contra a Dengue
O Teste de Dengue Duo é uma metodologia médica destinada a detectar a infecção pelo vírus da dengue. Este exame é fundamental, pois a dengue pode evoluir para formas mais graves, causando sérias complicações de saúde.
Como Funciona?
O teste procura por dois componentes específicos no sangue:
- Antígeno NS1: Uma substância produzida pelo vírus da dengue logo após a infecção. A detecção deste antígeno ajuda a identificar a dengue nos estágios iniciais da doença.
- Anticorpos IgG/IgM: São proteínas que o corpo produz em resposta à infecção. O IgM geralmente aparece primeiro e indica uma infecção recente, enquanto o IgG aparece mais tarde e indica uma infecção mais antiga ou exposição prévia ao vírus.
Vantagens do Teste
A vantagem do Teste de Dengue Duo é a sua rapidez e eficiência. Os resultados podem ser obtidos em aproximadamente duas horas, o que é crucial para o tratamento oportuno, especialmente em regiões endêmicas.
A capacidade de detectar a doença em diferentes estágios permite aos profissionais de saúde implementar medidas de tratamento específicas e evitar a progressão para formas mais graves da doença.
Por Que é Importante?
Em áreas onde a dengue é prevalente, o rápido diagnóstico e tratamento são essenciais para controlar surtos e prevenir complicações graves.
O Teste de Dengue Duo permite uma intervenção rápida, o que pode salvar vidas e reduzir o impacto da doença nas comunidades.
Lembre-se, a prevenção e o controle da dengue requerem a colaboração de toda a comunidade. Mantenha-se informado, proteja-se contra picadas de mosquitos e, se apresentar sintomas da dengue, procure atendimento médico imediatamente.
O hematoma é uma mancha arroxeada que pode surgir após a coleta de sangue, causada pelo extravasamento de sangue para os tecidos ao redor da punção.
O diabetes mellitus (DM) é uma condição clínica caracterizada pelo aumento dos níveis de glicose no sangue (hiperglicemia). Engloba diferentes doenças decorrentes de defeitos na secreção e/ou na ação da insulina. Estima-se que essa patologia tenha uma prevalência mundial de 8,3%. O DM é classificado em: • DM do tipo 1: em torno de 1 a 10% dos casos. Decorrente da destruição das células betapancreáticas produtoras de insulina. Geralmente, tem início em pacientes mais jovens, Que necessitam de reposição do hormônio. • DM do tipo 2: a grande maioria (mais de 90%) dos casos. Geralmente, tem início após 30-40 anos de idade, mostra grande associação com a obesidade e com a hereditariedade (genética). • DM Gestacional: é o diabetes diagnosticado durante a gravidez. • Outros tipos de DM: condições mais raras que incluem doenças do pâncreas, outras doenças endócrinas e genéticas.
Feito com o objetivo de analisar o material genético da pessoa e identificando possíveis alterações, o teste de DNA é um exame utilizado para verificar a probabilidade do desenvolvimento de certas doenças e também nos testes de paternidade. É possível fazer o teste de DNA utilizando diversos materiais biológicos, como sangue, saliva, fios de cabelo e outros. Utilizando tecnologias avançadas, os laboratórios isolam o DNA das amostras e realizam o mapeamento dos genes, feito por equipamentos chamados sequenciadores de DNA. O resultado do teste pode demorar até duas semanas, quando é feito o sequenciamento de todo o DNA, e até menos de 24 horas quando são feitos exames que procuram mudanças específicas nos genes. Indicações O exame de DNA é indicado para detectar possíveis alterações no DNA, podendo demonstrar a probabilidade do desenvolvimento de doenças e chance dessas condições serem transmitidas para futuras gerações. Algumas dessas doenças são: -Doenças cardíacas; - Diversos tipos de câncer; - Mal de Alzheimer; - Diabetes tipo 1 e 2; - Mal de Parkinson; - Lúpus; - Intolerância à lactose. Exame de DNA para teste de paternidade Outra indicação do teste de DNA é a verificação do grau de parentesco entre pai e filho. Para realizar o teste, pode-se coletar, por exemplo, uma amostra biológica da mãe, do filho e do suposto pai, que serão enviadas para análise em laboratório. Mulheres grávidas também podem fazer o teste, quando apresentam uma gravidez superior a 10 semanas. Preparo e realização Não é necessário nenhum tipo de preparo para a coleta das amostras para o exame de DNA, que podem ser sangue, fios de cabelo, saliva e outras. Lembrando que as amostras devem ser acondicionadas em um kit apropriado para armazenamento, fornecido pelo próprio laboratório. Além disso, a amostra deve ser conservada em temperatura ambiente, evitando possíveis alterações. Com as amostras em mãos, o laboratório irá realizar análise molecular e identificar os aspectos genéticos do paciente em questão. O laudo do exame irá trazer quais os genes e cromossomos estudados, além da análise do geneticista sobre os mesmos. CDA, referência em análises clínicas Com 46 anos de atuação exemplar no setor de análises laboratoriais, o CDA Medicina Diagnóstica oferece diversos exames realizados com tecnologia de ponta, unindo agilidade e segurança para fornecer diagnósticos precisos. Contamos com estrutura completa e profissionais altamente qualificados, garantindo excelência em todo o processo laboratorial, do pré ao pós-analítico. Nosso processo conta com total rastreabilidade e segurança de dados, com resultados ágeis, precisos e interfaceados diretamente dos equipamentos. Teste de DNA, endoscopia, ecocardiograma, hemograma completo, audiometria, holter, mapa e diversos outros exames com total comodidade e praticidade. Estamos presentes em mais de 80 municípios, com sede em Bauru (SP) e filial em Matão (SP), oferecendo também atendimento domiciliar, serviços para empresas, prefeituras e muito mais. Procurando por exames em Bauru e região? Entre em contato hoje mesmo e conheça mais sobre o CDA: www.cdamed.com.br Unidade Bauru Endereço: Rua Antônio Alves, 17-38 / 17-58 Telefone e whatsapp: (14) 3102-1300 Unidade Matão Endereço: Av. Siqueira Campos, 861 Telefone e WhatsApp: (16) 4042-2222
